小分子抑制剂-GSK-J4 HCl

Datasheet

产品介绍

结构式

SM1029.019.png


化学数据

分子量

453.96

储存条件

3-20°C 粉状
2-80°C 溶于溶剂

化学式

C24H27N5O2.HCl

CAS

1797983-09-5

别名

N/A

化学名

β-Alanine, N-[2-(2-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-, ethyl ester, hydrochloride (1:1)

Solubility (25°C) *

体外


DMSO

90 mg/mL warmed with 50oC water bath (198.25 mM)

Ethanol

90 mg/mL warmed with 50oC water bath (198.25 mM)

Water

10 mg/mL (22.02 mM)

体内(现配现用)

2% DMSO+dd H2O

10 mg/mL

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

浓度 / 溶剂体积 / 质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2028 mL

11.0142 mL

22.0284 mL

5 mM

0.4406 mL

2.2028 mL

4.4057 mL

10 mM

0.2203 mL

1.1014 mL

2.2028 mL

生物活性

产品描述

GSK J4 HCl是一种细胞渗透性的GSK J1前体药物,是第一个选择性H3K27组蛋白去甲基化酶JMJD3UTX抑制剂,无细胞试验中IC5060 nM,抑制JMJ家族的去甲基化酶活性。

靶点/IC50

JMJD3, IC50: 60 nM

体外研究

GSK J4 HClJMJD3选择性组蛋白去甲基化酶抑制剂GSK-J1的乙酯类衍生物,IC50值大于50 μMGSK J4 HCl用于探测H3K27me3去甲基化造成的后果。GSK-J4作用于人类原代巨噬细胞,抑制脂多糖诱导的细胞因子的产生,包括致炎的肿瘤坏死因子(TNF)。此外,GSK-J4抑制脂多糖诱导的与TNF转录起始位点相关的H3K27me3损失,并抑制RNA聚合酶II的招募。

体内研究

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

如果需要长期保存,请于零下二十度低温保存。

禁止用于人体及治疗!

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明大多数产品,在推荐的条件下存储可稳定保存两年产品有时建议的储存温度不同大多数建议储存在-20°C抑制剂属于化学试剂,可在常温下运输储存两周左右。即使如此,我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后,请按照产品数据表建议适当存储。

MS1029

货号 规格 价格(¥)
MS1029S 10mg
MS1029M 50mg

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Note:  Application as IHC, only suitable for histochemical staining or fluorescence staining of paraffin-embedded sections. Application as ICC/IF, suitable for histochemical or fluorescent staining of frozen sections, as well as chemical and fluorescent staining at the cellular level.

注意:抗体应用为IHC的,抗体只适合于石蜡切片的组化染色或者荧光染色。

抗体应用为IF/ICC的,抗体适合于冰冻切片的组化染色或者荧光染色,以及细胞水平的化学染色和荧光染色。

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