目前肿瘤治疗手段主要包括手术、放化疗和靶向治疗等多种综合性治疗手段,其中靶向治疗能够特异性地杀伤肿瘤细胞,对正常组织的损伤小而具有较大的治疗优势。然而,目前仅有小部分的肿瘤拥有靶向治疗的药物,靶向治疗研究——包括发现新的潜在的药物作用靶点,还有已知药物的治疗靶点的研究——仍然任务艰巨。
利用艾比玛特独特的抗体芯片技术,对比肿瘤细胞系和对应组织非肿瘤细胞系的膜蛋白质表达谱。对其中上调或下调蛋白进行鉴定和验证并研究其信号通路,发现全新的肿瘤靶点。在此过程中我们还将筛选出大量特异性识别肿瘤细胞系的抗体。这些抗体可作为治疗用途进行进一步开发(如CAR-T/NK或ADC)。同时通过表型筛选的方法,我们还可以从中挖掘出可能具有阻断功能的治疗性抗体。
研究人员在对不同类型肿瘤组织与对应的正常组织的比较过程中发现:PD-1(B7-H1)在肺癌、卵巢癌和黑色素瘤的病人组织中高表达【图4】,PD-1对应的阻断性抗体lambrolizumab在临床实验中对黑色素瘤具有明显的抑制作用,表现出良好的治疗前景【图5】。相关研究分别发表在2002年的Nature Medicine和2013年的New Eng J Med 期刊上。
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