分子量

225.29

储存条件

3年-20°C#xa0;粉状
2年-80°C#xa0;溶于溶剂

化学式

C15H15NO

CAS号

1357302-64-7

别名

N/A

化学名

[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-o

Solubility (25°C)#xa0;*

体外

DMSO

45 mg/mL (199.74 mM)

Ethanol

19 mg/mL (84.33 mM)

Water

Insoluble

体内（现配现用）

1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80

20 mg/mL

*#xa0;lt;1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
*#xa0;Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

浓度 / 溶剂体积 / 质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

4.4387 mL

22.1936 mL

44.3872 mL

5 mM

0.8877 mL

4.4387 mL

8.8774 mL

10 mM

0.4439 mL

2.2194 mL

4.4387 mL

50 mM

0.0888 mL

0.4439 mL

0.8877 mL

产品描述

OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂，无细胞试验中IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。

靶点/IC50

LSD1, IC50: 20 nM

体外研究

OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达，IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中，OG-L002（50 μM）导致子代病毒的产量减少，但并无显著毒性。 OG-L002（50 μM）增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外，OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。

体内研究

在小鼠模型中，OG-L002 （6至40毫克/千克）以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外，在小鼠神经节外植体模型中，OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。

细胞系

HeLa和HFF细胞

浓度

~50 μM

处理时间

12 小时

方法

HeLa细胞或HFF细胞用saponin（阳性对照）或化合物OG-L002处理12小时。细胞毒性作用是使用制造商建议的条件来确定，并用和DMSO对照的细胞毒性比较表示。