结构式
化学数据
分子量 | 535.98 | 储存条件 | 3年-20°C 粉状 |
化学式 | C23H25F4N3O3S.HCl | ||
CAS号 | 1627607-87-7 | 别名 | N/A |
化学名 | 6-?Isoquinolinesulfonam?ide, 8-?fluoro-?1,?2,?3,?4-?tetrahydro-?N-?[(1R)?-?2-?oxo-?2-?(1-?pyrrolidinyl)?-?1-?[[3-?(trifluoromethyl)?phenyl]?methyl]?ethyl]?-?, hydrochloride (1:1) | ||
Solubility (25°C) * | 体外 | DMSO | 99 mg/mL (184.7 mM) |
Ethanol | 99 mg/mL warmed with 50oC water bath (184.7 mM) | ||
Water | 52 mg/mL warmed with 50oC water bath (97.01 mM) | ||
体内(现配现用) |
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| |
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. |
制备储备液
浓度 / 溶剂体积 / 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 1.8657 mL | 9.3287 mL | 18.6574 mL |
5 mM | 0.3731 mL | 1.8657 mL | 3.7315 mL |
10 mM | 0.1866 mL | 0.9329 mL | 1.8657 mL |
50 mM | 0.0373 mL | 0.1866 mL | 0.3731 mL |
生物活性
产品描述 | PFI-2是一种强效的,有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂,Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM,比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性。 |
靶点/IC50 | SETD7, IC50: 0.33 nM~2 nM |
体外研究 | (R)-PFI-2对人SETD7的抑制活性比其异构体,(S)-PFI-2高500倍。在细胞环境中,通过与SETD7的直接作用,影响Hippo 通路信号中Yes相关蛋白定位和拟表型Setd7基因缺失。 |
体内研究 |
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如果需要长期保存,请于零下二十度低温保存。
禁止用于人体及治疗!
特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数产品,在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同,大多数建议储存在-20°C,抑制剂属于化学试剂,可在常温下运输储存两周左右。即使如此,我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下,一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后,请按照产品数据表建议适当存储。
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